快讯VigeoTherapeutics的双靶点抗肿瘤肽药物开展1b2期临床

快讯:Vigeo Therapeutics的双靶点抗肿瘤肽药物开展1b/2期临床

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快 讯

美国时间2020-04-09,Vigeo Therapeutics宣布其VT1021——一种双靶点多肽抗肿瘤分子的1b/2期临床已开始向第一批受试者给药。此次临床试验入组人数为75,每15人为一组:CD36高表达的卵巢癌组、胰腺癌组、三阴性乳腺癌组,胶质母细胞瘤组和组织不可知组。

血小板反应蛋白1(Tsp-1)是一种天然存在的、有效的抗肿瘤蛋白,是下游两个抗肿瘤关键受体——CD36和CD47的高亲和力配体,其多效作用机制由CD36和CD47介导,已被证明Tsp-1可重编程肿瘤免疫微环境(TIME)并阻断肿瘤的生长和发展。而Vigeo正在开发的VT1021正是通过诱导Tsp-1来靶向TIME的疗法。正在进行的开放性,多中心,剂量扩展试验旨在评估VT1021的疗效并确认其安全性和耐受性。该试验在四种具有高表达CD36的选定癌症患者中,以及一组没有选定癌症类型但肿瘤组织染色显示高水平CD36表达的患者中评估VT1021。VT1021的进展对Veigeo公司来说是一项里程碑,未来,公司将计划进行适应症拓展,联合用药等方面的研究。

关于VT1021
VT1021的创新之处是诱导Tsp-1在TIME中的产生:它通过Tsp-1诱导靶向CD36和CD47,从而重新编程TIME,以阻止肿瘤生长。与仅靶向CD47一种受体不同,VT1021可双重靶向CD36和CD47。临床前研究证实,VT1021在动物模型中进行全身性给药可引起原发和转移部位的肿瘤消退。该分子正在开展一项多中心,开发性的1/2期临床试验,主要评估安全性、耐受性,以及初步的抗肿瘤效力。目前,剂量递增试验已完成,扩展阶段在进行中,预计2020年下半年获得期中结果。目前,该分子具有安全性,耐受性良好,没有严重的不良反应。

关于Vigeo Therapeutics
Vigeo Therapeutics成立于1992年,位于美国马萨诸塞州剑桥市,是一家临床阶段的生物制药公司,致力于对TIME重新编程的癌症创新疗法的开发。成立之初,公司获得Morningside Venture Investments和数家风投公司的投资,2015年和2018年分别进行了A轮与B轮融资。目前,Vigeo是第一家也是唯一一家开发通过Tsp-1诱导靶向CD36和CD47来重新编程TIME的药物的公司。其研发管线除了正在临床的双靶点抗肿瘤肽VT1021,还包括一个正在先导物优化的多肽项目VT200X。

(已完结)

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|引用资料
[1] Vigeo Therapeutics News




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